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供应二手全新日本岛津UV-1800 UV-VIS紫外分光光度计

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详细说明

    日本岛津UV-1800 UV-VIS紫外分光光度计















测定波长范围



190~1100 nm



光谱带宽(分辨率)



1 nm



波长准确度



±0.1 nm(656.1 nm D2),±0.3 nm(全范围)



波长重现性



±0.1 nm



杂散光



0.02 %以下 (220 nm,NaI)



0.02 %以下 (340 nm,NaNO2)



1 %以下 (198 nm,KCl)



测光类型



双光束方式



噪声水平



0.00005 Abs以内(700 nm)



检测器



硅晶体光电二极管



尺寸



450 × 490 × 270(mm)(W × D × H)







光度测定模式



测定单波长或多波长(zui多8个波长)的吸光度/透过率。多波长测定时,可进行双波长差/比等多至4个波长数据的计算。



光谱模式



使用波长扫描获取样品光谱。重复扫描可追踪样品随时间的变化。测得的光谱可进行放大/缩小,峰检测等数据处理。



定量模式



由标准样品做成校准曲线,计算出未知样品的浓度。可进行所用波长数(1-3波长,微分值)、校准曲线(K因子,1-3次)的各种组合。



动力学模式



测量吸光度的变化,作为时间的函数,从而获得了酶的活性值。可选择动力学检测方法和比率检测方法。利用此模式并与MMC-1600/1600C多联池架(8/16系列多电池)仪器结合或CPS-240A池架(6池)可对多种样品进行持续检测。



时间扫描模式



测定指定波长的吸光度、透过率或能量随时间的变化。使用多联池架MMC-1600/1600C(8/16系列多池)仪器结合或CPS-240A池架(6池)确保对多种样品进行分析。



多成分定量分析模式



zui多可对8个成分的混合样品进行各自成分的定量,标准样品可使用纯品也可使用混合标准样品。



生物方式模式(标配)



可用以下定量分析的方法分析DNA和蛋白质物质。

核酸定量分析—可利用260/230 nm 到260/280 nm波长下的吸光度对DNA或蛋白质进行定量

蛋白质定量

Lowry法

BCA方法(利用二喹啉甲酸)

CBB方法(考马斯亮蓝G-250)

Biuret法

UV吸收法(在280nm波长下进行直接检测)



安全功能



UV-1800安全性功能可根据用户级别限制使用功能。



仪器验证功能



UV-1800可与9个JIS项目兼容。包

 
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